Patologie cardiovascolari

Questo test rappresenta il più completo e aggiornato esame genetico in grado di valutare le mutazioni più significative a carico di geni la cui alterata funzione predispone all’insorgenza di malattie cardiocircolatorie. Secondo i dati di mortalità forniti dall᾽Istat, le malattie del sistema cardiocircolatorio uccidono ogni anno, in Italia,  circa 180 mila persone (circa il 29,5 % dei decessi totali)

ELENCO DEI GENI STUDIATI
Attenzione questo è un test genetico del tuo DNA, nulla a che vedere con i semplici test commerciali che valutano solo informazioni specifiche. Questo test analizza tutto i geni coinvolti nei processi patologici sotto elencati comprendendo quindi un’analisi di innumerevoli mutazioni a loro carico.

Analisi completa delle  mutazioni genetiche presenti sui geni seguenti e ritenute, oggi, verosimilmente responsabili di aumentata predisposizione delle seguenti patologie del sistema cardiovascolare:

Ictus ed Trombosi:

• gene codificante per il FATTORE V
• gene codificante per il FATTORE II
• gene codificante per il MTHFR
• gene codificante per il FATTORE XIII
• gene codificante per ACE
• gene codificante per PAI1
• gene codificante per il LDLR

Infarto del miocardio:

• gene codificante per APOE
• gene codificante per LTA
• gene codificante per AGT
• gene codificante per HABP2
• gene codificante per il NOS3
• gene codificante per APOB
• gene codificante per ACE
• gene codificante per LDLR

Brugada (Sindrome del QT-lungo) o della morte improvvisa:

• gene CACNA1C
• gene CACNB2
• gene GPD1L
• gene HCN4
• gene KCND3
• gene KCNE1L
• gene  KCNE3
• gene KCNJ8
• gene RANGRF
• gene SCN1B
• gene SCN2B
• gene SCN3B
• gene SCN5A

Cardiomiopatie:

• gene ABCC9
• gene ACTC1
• gene CALR3
• gene CAV3
• gene CSRP3
• gene DSG2
• gene JPH2
• gene LAMP2
• gene LDB3
• gene LMNA
• gene MIOZ2
• gene MYBPC3
• gene MYH6
• gene MYH7
• gene MYL2
• gene MYL3
• gene MYLK2
• gene NEXN
• gene PLN
• gene PRKAG2
• gene PRKAG2
• gene PSEN2

N.B. Come verrà ampiamente discusso in consulenza ed appreso attraverso il consenso informato, lo studio eseguito determina solo una aumentata “suscettibilità” , cioè un’aumentata predisposizione ad ammalare delle patologie analizzate. Ciò vuol dire che, chi è suscettibile, non necessariamente ammalerà di tali patologie. Al contrario chi non risulta suscettibile, potrebbe “teoricamente” ammalarsi ugualmente per cause diverse.

Come eseguire questo test