Fish Test su liquido seminale, l’acronimo FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) indica un’analisi sugli spermatozoi con una tecnica citogenetica; utile per studiare il materiale genetico dei gameti maschili. Mediante delle sonde fluorescenti che si uniscono specificamente ad un determinato cromosoma, possiamo conoscere il numero di cromosomi in ogni spermatozoo dell’eiaculazione e l’eventuale presenza di aneuploidie (condizione in cui la cellula non presenta il corretto numero di 23 cromosomi) negli spermatozoi. In particolare la tecnica consente di analizzare i cromosomi 13,18,21, X e Y implicati principalmente in aborti e malformazioni fetali. Un’elevata percentuale di spermatozoi con cromosomi anomali può causare errori nell’impianto, infertilità, aborti o alterazioni cromosomiche nel feto. Nei pazienti con gravi patologie del liquido seminale si riscontra una più alta frequenza di alterazioni numeriche a carico dei cromosomi sessuali X e Y che possono essere ereditate dalla progenie.

Le anomalie cromosomiche vengono distinte in aneuploidie e diploidie.

Le aneuploidie sono caratterizzate da un’alterazione del normale assetto aploide della cellula spermatica (che presenta in condizioni normali 23 cromosomi). Possono verificarsi pertanto condizioni di disomia quando è presente un cromosoma in più rispetto al normale assetto cromosomico o di nullisomia nel caso in cui sia presente un cromosoma in meno rispetto ai 23 previsti. Nel caso in cui siano presenti due coppie per ogni cromosoma analizzato si parla di diploidia.

Presso il centro Altamedica Milano si possono effettuare oltre al Fish Test su liquido seminale:

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